近日，威高醫用制品公司完成了威高醫療器械標識(以下簡稱“UDI”)所有的技術論證工作，所有產品的UDI編碼工作已結束，建立了威高的UDI數據庫，數據庫與ERP系統和MES系統關聯，實現了數據的共享與交互，至此，UDI工作提前進入到了實施階段，威高醫用制品公司在國內同行業率先實施了UDI管理。國家藥品監督管理局于2018年12月25日發布了醫療器械行業標準《醫療器械標識基本要求》，實施日期為2020年1月1日，相關的法規《醫療器械標識系統規則》和標準《醫療器械標識系統術語與定義》《醫療器械標識數據庫基本數據集》也即將發布，標志著我國醫療器械行業實施醫療器械標識已成定局。據悉，UDI由三部分組成：UDI編碼、UDI數據載體和UDI數據庫。UDI編碼采用符合GS1標準的DataMatrix二維碼形式，每一個規格的產品都擁有一個全球的標識碼。該碼作為產品的“電子身份證”，可以在產品制造過程、倉儲物流過程、醫院耗材管理、國家不良事件監管、產品召回等產品生命周期全過程實現自動識別、精細追溯，為實現產品供應鏈的信息化管理奠定了基礎，將對產品供應鏈效率的優化產生深遠的影響。平臺化、UDI編碼賦碼落地實施、追溯均可實現。安陽UDI編碼
UDI醫療器械標識，并不是醫療器械行業近幾年新誕生的要求，而在ISO13485體系中本身就有可追溯性要求的要素，但從行業發展的觀點看，UDI是全球性的醫療器械標識系統，也是全球醫療器械市場國際化發展的必然趨勢。但是關于UDI的相關內容和要求，相信有很多的朋友并不是特別的清楚，采用**的方式和大家一起聊一下關于UDI的相關問題吧。醫療器械標識是英文UniqueDeviceIdentification的翻譯（通常縮寫為UDI）。國際醫療器械監管者論壇目前的定義：UDI是根據國際或等同轉換的國家物品編碼標準系統，采用數字或字母表示的代碼。這個代碼按照醫療器械追溯的要求構成，在全球范圍以內，是一個特定的醫療器械的標識，用于識別上市后需要追溯的醫療器械產品。UDI可以作為“鑰匙”進入相關的數據庫并獲取與之關聯的特定醫療器械預先存放的信息。汕尾UDI落地實施創建和維護UDI的責任主體是注冊人/備案人負責按照本規則創建和維護醫療器械唯1一標識。
目前，我國醫療器械標識數據庫正式對外開放共享，公眾、醫療器械企業和醫療機構等都可查詢使用。不僅如此，今年10月，國家藥監局將組織開展心臟起搏器、冠脈支架等9大類64個醫療器械品種的標識實施工作。這意味著，我國的批醫療器械“電子身份證”將落地，落地后每個醫療器械都將能追根溯源，實名制。醫療器械的“電子身份證”就是醫療器械標識（UniqueDeviceIdentification，簡稱UDI）。此前，醫療器械在流通使用環節**或者一物多碼現象普遍，嚴重影響了醫療器械生產、流通、使用等各環節對醫療器械的精細識別，難以實現有效監督和管理。而實施UDI后，則有望實現“一械一碼一身份”，從源頭生產、經營流通、到臨床使用各環節“一碼聯通”。我國在2019年明確提出“制定醫療器械標識系統規則”，隨后，《醫療器械標識系統試點工作方案》、《醫療器械標識系統規則》、《關于做好批實施醫療器械標識工作有關事項的通告》等一系列相關政策文件密集出臺，提出用2019年7月到2020年7月一年的時間，實施醫療器械標識試點工作。
FDA要求UDI必須滿足純文本形式和自動識別技術（AutomaticIdentificationandDataCapture,AIDC），通俗點說，就是人和機器都能夠識別相應編碼。UDI的標識要求大體上根據器械的不同使用方式分成這四類：1.使用超過一次的器械：應在**小銷售單元及上級包裝上標識人機均可讀的UDI。**終要求是必須把相應UDI直接標識在器械上，可以以純文本或自動識別技術標識。2.一次性使用器械：不必在每套一次性使用器械上都標識UDI，應在**小銷售單元包裝及上級包裝上標識。3.植入器械：UDI應標識在每個器械的包裝及上級包裝上。4.**軟件：軟件的版本應包含在PI中。如果軟件通過網絡下載，啟動軟件時或使用菜單命令可顯示純文本的UDI即可；如果軟件通過包裝進行銷售，除滿足上述要求外，包裝標簽上必須具有人機均可讀的UDI。具備將序列號、生產批號、生產日期、失效日期信息關聯到GTIN并存儲的功能。
UDI系統的主要特征在Art中概述。該法規第27至31條以及第III章和附件VI，但預計歐盟認證委員會將提供進一步的指導。新系統將應用于除定制和性能研究/研究設備之外的所有醫療設備，并且基本上基于國際公認的原則。什么是UDI-DI？與美國FDA法規不同，歐盟法規引入了新的標識符，即“UDI-DI”，旨在將具有相同預期目的，風險等級，基本設計和制造特征的設備分組。UDI-DI是數字或字母數字代碼。UDI-DI是EUDAMED數據庫中與設備相關的信息的主要訪問密鑰，應在相關文檔中引用，例如證書（包括**銷售證書），歐盟合規聲明，技術文件，安全和（臨床）表現摘要和警惕性和FSCA通知表。基本UDI-DI不得出現在設備標簽或包裝上或任何商品上。任何基本UDI-DI都應以獨特的方式識別該基本UDI-DI所涵蓋的設備（組）。什么是UDI？UDI是一系列數字或字母數字字符，通過全球接受的設備標識和編碼標準創建。它允許明確識別市場上的特定醫療設備。1.設備標識符（UDI-DI），特定于設備的版本或型號的固定代碼。2.生產標識符（UDI-PI），與設備生產數據相關的可變代碼，如批/批號，有效期，生產日期等。UDI-DI將由名稱或商品名稱，設備版本或型號等元素確定，標記為單次使用，包裝無菌。鼓勵第1一類器械生產企業試點.安徽汽配UDI
2022年6月1日起生產的第二類醫療器械應當具有醫療器械唯1一標識.安陽UDI編碼
UDI標識由器械識別碼（DI）和生產識別碼（PI）組成。由于醫療器械產品風險和監管追溯要求的不同，其器械的UDI也隨之不同。器械識別碼（DI）屬于靜態信息，它是醫療器械產品在供應鏈中的身份標識，可作為進入數據庫查詢該產品追溯基本信息的“關鍵字”；而生產識別碼（PI）屬于動態信息，它包括醫療器械產品的序列號、批號、生產日期和有效期等，是醫療器械產品的動態附加信息。UDI可單獨由DI單獨標識，也可由DI加PI聯合使用標識，當器械識別碼（DI）和生產識別碼（PI）聯合使用，可以指向特定的醫療器械產品。安陽UDI編碼